Глицидил метакрилатот (GMA) е мономер кој има и акрилатни двојни врски и епоксидни групи. Акрилатната двојна врска има висока реактивност, може да подлежи на реакција на самополимеризација, а може да се кополимерира и со многу други мономери; епоксидната група може да реагира со хидроксил, амино, карбоксил или киселински анхидрид, воведувајќи повеќе функционални групи, со што се додава поголема функционалност на производот. Затоа, GMA има исклучително широк спектар на апликации во органска синтеза, синтеза на полимери, модификација на полимери, композитни материјали, материјали за ултравиолетово стврднување, премази, лепила, кожа, производство на хартија од хемиски влакна, печатење и боење и многу други области.

Примена на GMA во прашкасто премачкување

Акрилните прашкасти премази се голема категорија на прашкасти премази, кои можат да се поделат на хидроксил акрилни смоли, карбоксил акрилни смоли, глицидил акрилни смоли и амидо акрилни смоли во зависност од различните средства за стврднување што се користат. Меѓу нив, глицидил акрилната смола е најчесто користената смола за прашкасти премази. Може да се формира во филмови со средства за стврднување како што се полихидрични хидрокси киселини, полиамини, полиоли, полихидрокси смоли и хидрокси полиестерски смоли.

Метил метакрилат, глицидил метакрилат, бутил акрилат, стирен обично се користат за полимеризација на слободни радикали за синтеза на акрилна смола од типот GMA, а додецил дибазна киселина се користи како средство за стврднување. Подготвената акрилна прашкаста обвивка има добри перформанси. Во процесот на синтеза може да се користат бензоил пероксид (BPO) и азобисизобутиронитрил (AIBN) или нивни мешавини како иницијатори. Количината на GMA има големо влијание врз перформансите на филмот за обложување. Ако количината е премала, степенот на вкрстено поврзување на смолата е низок, точките на вкрстено поврзување се мали, густината на вкрстено поврзување на филмот за обложување не е доволна, а отпорноста на удар на филмот за обложување е слаба.

Примена на GMA во модификација на полимери

GMA може да се накалеми на полимерот поради присуството на акрилатна двојна врска со поголема активност, а епоксидната група содржана во GMA може да реагира со различни други функционални групи за да формира функционализиран полимер. GMA може да се накалеми на модифициран полиолефин со методи како што се растворање, растопување, цврста фаза, зрачење итн., а може да формира и функционализирани кополимери со етилен, акрилат итн. Овие функционализирани полимери може да се користат како средства за зацврстување за зацврстување на инженерските пластики или како компатибилни средства за подобрување на компатибилноста на системите за мешање.

Иницијаторот што често се користи за модификација на полиолефин со GMA е дикумил пероксид (DCP). Некои луѓе користат и бензоил пероксид (BPO), акриламид (AM), 2,5-ди-терт-бутил пероксид. Иницијатори како што се окси-2,5-диметил-3-хексин (LPO) или 1,3-ди-терт-бутил кумен пероксид. Меѓу нив, AM има значаен ефект врз намалувањето на деградацијата на полипропилен кога се користи како иницијатор. Калемењето на GMA на полиолефин ќе доведе до промена на структурата на полиолефинот, што ќе предизвика промена на површинските својства на полиолефинот, реолошките својства, термичките својства и механичките својства. Полиолефинот модифициран со GMA калем го зголемува поларитетот на молекуларниот ланец и во исто време го зголемува површинскиот поларитет. Затоа, аголот на контакт на површината се намалува со зголемувањето на брзината на калемење. Поради промените во структурата на полимерот по модификацијата на GMA, тоа ќе влијае и на неговите кристални и механички својства.

Примена на GMA во синтезата на UV стврднувачка смола

GMA може да се користи во синтезата на UV стврднувачки смоли преку различни синтетички патишта. Еден метод е прво да се добие преполимер што содржи карбоксилни или амино групи на страничниот ланец преку радикална полимеризација или кондензациска полимеризација, а потоа да се користи GMA за да реагира со овие функционални групи за да се воведат фотосензитивни групи за да се добие фотостврднлива смола. Во првата кополимеризација, различни комономери може да се користат за да се добијат полимери со различни конечни својства. Фенг Зонгцаи и сор. користеле 1,2,4-тримелит анхидрид и етилен гликол за да реагираат за да синтетизираат хиперразгранети полимери, а потоа вовеле фотосензитивни групи преку GMA за конечно да добијат фотостврднлива смола со подобра алкална растворливост. Лу Тингфенг и други користеле поли-1,4-бутандиол адипат, толуен диизоцијанат, диметилолпропионска киселина и хидроксиетил акрилат за прво да синтетизираат преполимер со фотосензитивни активни двојни врски, а потоа да го воведат преку GMA. Повеќе светлостврднувачки двојни врски се неутрализираат со триетиламин за да се добие емулзија од полиуретан акрилат во вода.