Гліцыдылметакрылат (GMA) - гэта манамер, які мае як акрылатныя падвойныя сувязі, так і эпаксідныя групы.Двайная сувязь акрылату мае высокую рэакцыйную здольнасць, можа падвяргацца рэакцыі самаполімерызацыі, а таксама можа супалімерызавацца з многімі іншымі манамерамі;эпаксідная група можа ўступаць у рэакцыю з гідраксілам, амінагрупай, карбаксілам або ангідрыдам кіслаты, уводзячы больш функцыянальных груп, тым самым павялічваючы функцыянальнасць прадукту.Такім чынам, GMA мае надзвычай шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе, сінтэзе палімераў, мадыфікацыі палімераў, кампазітных матэрыялах, матэрыялах, якія отверждаются ўльтрафіялетам, пакрыццях, клеях, вырабе скуры, вырабе паперы з хімічных валокнаў, друку і фарбаванні і ў многіх іншых галінах.

Прымяненне GMA ў парашковым пакрыцці

Акрылавыя парашковыя пакрыцця - гэта вялікая катэгорыя парашковых пакрыццяў, якія можна падзяліць на гідраксільныя акрылавыя смалы, карбаксільныя акрылавыя смалы, гліцыдылакрылавыя смалы і амідаакрылавыя смалы ў залежнасці ад розных выкарыстоўваных ацвярджальнікаў.Сярод іх гліцыдылакрылавая смала з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўванай смалой для парашковага пакрыцця.Яго можна фармаваць у плёнкі з дапамогай ацвярджальнікаў, такіх як шмататомныя гідраксільныя кіслоты, поліаміны, поліолы, полігідраксільныя смалы і гідраксілафірныя смалы.

Метылметакрылат, гліцыдылметакрылат, бутылакрылат, стырол звычайна выкарыстоўваюцца для свабоднарадыкальнай полімерызацыі для сінтэзу акрылавай смалы тыпу GMA, а дадэцылавая двухасноўная кіслата выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка.Падрыхтаванае акрылавае парашковае пакрыццё мае добрыя характарыстыкі.У працэсе сінтэзу ў якасці ініцыятараў могуць выкарыстоўвацца перакіс бензаілу (BPO) і азобісізобутырнітрыл (AIBN) або іх сумесі.Колькасць GMA мае вялікі ўплыў на характарыстыкі плёнкі пакрыцця.Калі колькасць занадта малая, ступень сшывання смалы нізкая, кропак сшывання зацвярдзення мала, шчыльнасць сшывання плёнкі пакрыцця недастатковая, а ўстойлівасць плёнкі да ўдараў нізкая.

Прымяненне ГМА ў мадыфікацыі палімераў

GMA можа быць прышчэплены да палімера дзякуючы наяўнасці акрылатнай падвойнай сувязі з большай актыўнасцю, а эпаксідная група, якая змяшчаецца ў GMA, можа ўступаць у рэакцыю з рознымі іншымі функцыянальнымі групамі з адукацыяй функцыяналізаванага палімера.GMA можа быць прышчэплены да мадыфікаванага поліалефіну такімі метадамі, як прышчэпка з раствора, прышчэпка з расплаву, прышчэпка з цвёрдай фазы, радыяцыйная прышчэпка і г.д., а таксама можа ўтвараць функцыяналізаваныя супалімеры з этыленам, акрылатам і г.д. Гэтыя функцыяналізаваныя палімеры можна выкарыстоўваць у якасці ўзмацняльнікаў жорсткасці. для ўзмацнення жорсткасці інжынерных пластмас або ў якасці сродкаў сумяшчальнасці для паляпшэння сумяшчальнасці змешаных сістэм.

Ініцыятарам, які часта выкарыстоўваецца для прышчэпкі поліалефіну з дапамогай GMA, з'яўляецца перакіс дыкуміла (DCP).Некаторыя людзі таксама выкарыстоўваюць перакіс бензаілу (BPO), акрыламід (AM), перакіс 2,5-ды-трэт-бутылу.Ініцыятары, такія як оксі-2,5-дыметыл-3-гексін (LPO) або 1,3-ды-трэт-бутылавы перакіс кумолу.Сярод іх AM аказвае значны ўплыў на зніжэнне дэградацыі поліпрапілена пры выкарыстанні ў якасці ініцыятара.Прышчэпка GMA на поліалефін прывядзе да змены структуры поліалефіну, што прывядзе да змены уласцівасцей паверхні поліалефіну, рэалагічных, цеплавых і механічных уласцівасцей.Графт-мадыфікаваны поліалефін GMA павялічвае палярнасць малекулярнай ланцуга і ў той жа час павялічвае палярнасць паверхні.Такім чынам, павярхоўны кут кантакту памяншаецца па меры павелічэння хуткасці прышчэпкі.З-за змяненняў у структуры палімера пасля мадыфікацыі GMA гэта таксама паўплывае на яго крышталічныя і механічныя ўласцівасці.

Прымяненне GMA ў сінтэзе УФ-отвержденной смалы

GMA можа быць выкарыстаны ў сінтэзе УФ-отвержденных смол з дапамогай розных сінтэтычных шляхоў.Адзін з метадаў - спачатку атрымаць прэпалімер, які змяшчае карбаксільныя або амінагрупы ў бакавым ланцугу, шляхам радыкальнай полімерызацыі або кандэнсацыйнай полімерызацыі, а затым выкарыстоўваць GMA для рэакцыі з гэтымі функцыянальнымі групамі для ўвядзення святлоадчувальных груп для атрымання фотаотверждаемой смалы.Пры першай супалімерызацыі можна выкарыстоўваць розныя камонамеры для атрымання палімераў з рознымі канчатковымі ўласцівасцямі.Фэн Цзунцай і інш.выкарыстаў 1,2,4-трымелітавы ангідрыд і этыленгліколь для рэакцыі, каб сінтэзаваць гіперразгалінаваныя палімеры, а затым увёў святлоадчувальныя групы праз GMA, каб нарэшце атрымаць фотаотверждаемую смалу з лепшай растваральнасцю ў шчолачы.Лу Цінфэн і іншыя выкарыстоўвалі полі-1,4-бутандиол-адыпат, талуолдыізацыянат, дыметылалпрапіёнавую кіслату і гідраксіэтылакрылат, каб спачатку сінтэзаваць преполимер з фотаадчувальнымі актыўнымі двайнымі сувязямі, а затым увесці яго праз GMA. Больш святлаотверждаемые двайныя сувязі нейтралізуюцца трыэтыламінам да атрымліваюць водна-поліўрэтанавыя акрилатные эмульсіі.