Glicidil Metakrilati (GMA) është një monomer që ka si lidhje të dyfishta akrilate ashtu edhe grupe epoksi. Lidhja e dyfishtë akrilate ka reaktivitet të lartë, mund t'i nënshtrohet reaksionit të vetë-polimerizimit dhe gjithashtu mund të kopolimerizohet me shumë monomere të tjerë; grupi epoksi mund të reagojë me hidroksil, amino, karboksil ose anhidrid acidi, duke futur më shumë grupe funksionale, duke i sjellë kështu më shumë funksionalitet produktit. Prandaj, GMA ka një gamë jashtëzakonisht të gjerë aplikimesh në sintezën organike, sintezën e polimerëve, modifikimin e polimerëve, materialet kompozite, materialet kuruese ultravjollcë, veshjet, ngjitësit, lëkurën, prodhimin e letrës me fibra kimike, shtypjen dhe ngjyrosjen dhe shumë fusha të tjera.

Zbatimi i GMA-së në veshjen me pluhur

Veshjet me pluhur akrilik janë një kategori e madhe e veshjeve me pluhur, të cilat mund të ndahen në rrëshira hidroksil akrilike, rrëshira karboksil akrilike, rrëshira glicidil akrilike dhe rrëshira amido akrilike sipas agjentëve të ndryshëm shërues të përdorur. Midis tyre, rrëshira glicidil akrilike është rrëshira më e përdorur për veshje me pluhur. Ajo mund të formohet në filma me agjentë shërues siç janë acidet hidroksil polihidrike, poliaminat, poliolet, rrëshirat polihidrike dhe rrëshirat hidroksipoliestera.

Metil metakrilati, glicidil metakrilati, butil akrilati dhe stireni përdoren zakonisht për polimerizimin e radikaleve të lira për të sintetizuar rrëshirën akrilike të tipit GMA, dhe acidi dodecil dibazik përdoret si agjent shërues. Pluhuri akrilik i përgatitur ka performancë të mirë. Procesi i sintezës mund të përdorë peroksid benzoili (BPO) dhe azobisizobutironitril (AIBN) ose përzierjet e tyre si iniciatorë. Sasia e GMA-së ka një ndikim të madh në performancën e filmit të veshjes. Nëse sasia është shumë e vogël, shkalla e lidhjes kryq të rrëshirës është e ulët, pikat e lidhjes kryq të shërimit janë të pakta, dendësia e lidhjes kryq të filmit të veshjes nuk është e mjaftueshme dhe rezistenca ndaj goditjes së filmit të veshjes është e dobët.

Zbatimi i GMA-së në modifikimin e polimerëve

GMA mund të shartohet në polimer për shkak të pranisë së një lidhjeje të dyfishtë akrilati me aktivitet më të lartë, dhe grupi epoksi i përmbajtur në GMA mund të reagojë me një sërë grupesh të tjera funksionale për të formuar një polimer të funksionalizuar. GMA mund të shartohet në poliolefinë të modifikuar me metoda të tilla si shartimi në tretësirë, shartimi në shkrirje, shartimi në fazë të ngurtë, shartimi me rrezatim, etj., dhe gjithashtu mund të formojë kopolimerë të funksionalizuar me etilen, akrilat, etj. Këto polimere të funksionalizuara mund të përdoren si agjentë fortësues për të forcuar plastikat inxhinierike ose si kompatibilizues për të përmirësuar kompatibilitetin e sistemeve të përzierjes.

Iniciatori që përdoret shpesh për modifikimin e shartimit të poliolefinës me GMA është peroksidi dikumil (DCP). Disa njerëz përdorin gjithashtu peroksid benzoili (BPO), akrilamid (AM), peroksid 2,5-di-tert-butil. Iniciatorë të tillë si oksi-2,5-dimetil-3-heksina (LPO) ose peroksidi 1,3-di-tert-butil kumen. Midis tyre, AM ka një efekt të rëndësishëm në uljen e degradimit të polipropilenit kur përdoret si iniciator. Shartimi i GMA-së në poliolefinë do të çojë në ndryshimin e strukturës së poliolefinës, gjë që do të shkaktojë ndryshimin e vetive sipërfaqësore, vetive reologjike, vetive termike dhe vetive mekanike të poliolefinës. Poliolefina e modifikuar me shartim GMA rrit polaritetin e zinxhirit molekular dhe në të njëjtën kohë rrit polaritetin sipërfaqësor. Prandaj, këndi i kontaktit sipërfaqësor zvogëlohet me rritjen e shkallës së shartimit. Për shkak të ndryshimeve në strukturën e polimerit pas modifikimit të GMA-së, kjo do të ndikojë gjithashtu në vetitë e tij kristalore dhe mekanike.

Zbatimi i GMA-së në sintezën e rrëshirës së kurueshme me UV

GMA mund të përdoret në sintezën e rrëshirave të kurueshme me UV përmes një sërë rrugësh sintetike. Një metodë është që së pari të merret një prepolimer që përmban grupe karboksil ose amino në zinxhirin anësor përmes polimerizimit radikal ose polimerizimit të kondensimit, dhe më pas të përdoret GMA për të reaguar me këto grupe funksionale për të futur grupe fotosensitive për të marrë një rrëshirë fotosensitive. Në kopolimerizimin e parë, mund të përdoren komonomerë të ndryshëm për të marrë polimere me veti të ndryshme përfundimtare. Feng Zongcai et al. përdorën anhidrid 1,2,4-trimelitik dhe etilen glikol për të reaguar për të sintetizuar polimere të hiperdegëzuara, dhe më pas futën grupe fotosensitive përmes GMA për të marrë në fund një rrëshirë fotosensitive me tretshmëri më të mirë në alkali. Lu Tingfeng dhe të tjerë përdorën adipat poli-1,4-butanediol, diizocianat toluen, acid dimetilolpropionik dhe akrilat hidroksietil për të sintetizuar së pari një prepolimer me lidhje të dyfishta aktive fotosensitive, dhe më pas ta futin atë përmes GMA. Më shumë lidhje të dyfishta të kurueshme me dritë neutralizohen nga trietilamina për të marrë emulsion akrilati poliuretani të shpërndar në ujë.