Glisidil Metakrilat (GMA) nyaéta monomer anu mibanda beungkeut ganda akrilat sareng gugus époksi. Ikatan ganda akrilat mibanda réaktivitas anu luhur, tiasa ngalaman réaksi polimérisasi mandiri, sareng ogé tiasa dikopolimerisasi sareng seueur monomer anu sanés; gugus époksi tiasa réaksi sareng hidroksil, amino, karboksil atanapi anhidrida asam, ngenalkeun langkung seueur gugus fungsi, sahingga mawa langkung seueur fungsi kana produk. Ku alatan éta, GMA mibanda rupa-rupa aplikasi anu lega pisan dina sintésis organik, sintésis polimér, modifikasi polimér, bahan komposit, bahan pangubaran ultraviolét, palapis, perekat, kulit, pembuatan kertas serat kimia, percetakan sareng pewarnaan, sareng seueur widang sanésna.

Aplikasi GMA dina palapis bubuk

Palapis bubuk akrilik mangrupikeun kategori ageung tina palapis bubuk, anu tiasa dibagi kana résin hidroksil akrilik, résin karboksil akrilik, résin glisidil akrilik, sareng résin amido akrilik numutkeun agén panguat anu dianggo. Di antarana, résin glisidil akrilik mangrupikeun résin palapis bubuk anu paling sering dianggo. Éta tiasa dibentuk janten pilem nganggo agén panguat sapertos asam hidroksi polihidrat, poliamina, poliol, résin polihidroksi, sareng résin hidroksi poliéster.

Metil metakrilat, glisidil metakrilat, butil akrilat, stirena biasana dianggo pikeun polimérisasi radikal bébas pikeun nyintésis résin akrilik tipe GMA, sareng asam dodesil dibasat dianggo salaku agén panguat. Palapis bubuk akrilik anu disiapkeun gaduh kinerja anu saé. Prosés sintésis tiasa nganggo benzoil péroksida (BPO) sareng azobisisobutironitril (AIBN) atanapi campuranana salaku inisiator. Jumlah GMA gaduh pangaruh anu ageung kana kinerja pilem palapis. Upami jumlahna sakedik teuing, tingkat crosslinking résin rendah, titik crosslinking panguat saeutik, kapadetan crosslinking pilem palapis henteu cekap, sareng résistansi dampak pilem palapis goréng.

Aplikasi GMA dina modifikasi polimér

GMA tiasa dicangkokkeun kana polimér kusabab ayana beungkeut ganda akrilat kalayan aktivitas anu langkung luhur, sareng gugus époksi anu aya dina GMA tiasa ngaréaksikeun sareng rupa-rupa gugus fungsi sanés pikeun ngabentuk polimér anu difungsionalkeun. GMA tiasa dicangkokkeun kana poliolefin anu dimodifikasi ku metode sapertos cangkok larutan, cangkok lebur, cangkok fase padet, cangkok radiasi, jsb., sareng éta ogé tiasa ngabentuk kopolimer anu difungsionalkeun sareng étiléna, akrilat, jsb. Polimer anu difungsionalkeun ieu tiasa dianggo salaku agén pengeras pikeun ngeraskeun plastik rékayasa atanapi salaku kompatibilisator pikeun ningkatkeun kompatibilitas sistem campuran.

Inisiator anu sering dianggo pikeun modifikasi cangkokan poliolefin ku GMA nyaéta dikumil péroksida (DCP). Sababaraha urang ogé nganggo benzoil péroksida (BPO), akrilamida (AM), 2,5-di-tert-butil péroksida. Inisiator sapertos oksi-2,5-dimetil-3-héksina (LPO) atanapi 1,3-di-tert-butil kumén péroksida. Di antarana, AM gaduh pangaruh anu signifikan dina ngirangan degradasi polipropiléna nalika dianggo salaku inisiator. Cangkokan GMA dina poliolefin bakal nyababkeun parobahan struktur poliolefin, anu bakal nyababkeun parobahan sipat permukaan poliolefin, sipat réologis, sipat termal sareng sipat mékanis. Poliolefin anu dimodifikasi cangkokan GMA ningkatkeun polaritas ranté molekul sareng dina waktos anu sami ningkatkeun polaritas permukaan. Ku alatan éta, sudut kontak permukaan nurun nalika laju cangkokan ningkat. Kusabab parobahan dina struktur polimér saatos modifikasi GMA, éta ogé bakal mangaruhan sipat kristalin sareng mékanisna.

Aplikasi GMA dina sintésis résin anu tiasa diubaran ku UV

GMA tiasa dianggo dina sintésis résin anu tiasa dikeringkeun ku UV ngalangkungan rupa-rupa rute sintétik. Salah sahiji metode nyaéta mimitina kéngingkeun prepolimer anu ngandung gugus karboksil atanapi amino dina ranté samping ngalangkungan polimérisasi radikal atanapi polimérisasi kondensasi, teras nganggo GMA pikeun ngaréaksikeun sareng gugus fungsi ieu pikeun ngenalkeun gugus fotosénsitip pikeun kéngingkeun résin anu tiasa dikeringkeun ku fotosénsitip. Dina kopolimerisasi anu munggaran, komonomer anu béda tiasa dianggo pikeun kéngingkeun polimér kalayan sipat ahir anu béda. Feng Zongcai et al. nganggo 1,2,4-trimellitik anhidrida sareng etilén glikol pikeun ngaréaksikeun pikeun nyintésis polimér hipercabang, teras ngenalkeun gugus fotosénsitip ngalangkungan GMA pikeun tungtungna kéngingkeun résin anu tiasa dikeringkeun ku fotosénsitip kalayan kalarutan alkali anu langkung saé. Lu Tingfeng sareng anu sanésna nganggo poli-1,4-butanediol adipat, toluéna diisosianat, asam dimetilolpropionat sareng hidroksietil akrilat pikeun mimitina nyintésis prepolimer kalayan beungkeut ganda aktif fotosénsitip, teras ngenalkeunana ngalangkungan GMA. Beungkeut ganda anu langkung tiasa diubaran ku cahaya dinetralkeun ku trietilamina pikeun kéngingkeun émulsi poliuretan akrilat anu dibawa ku cai.