Գլիցիդիլ մետակրիլատը (ԳՄԱ) մոնոմեր է, որն ունի և՛ ակրիլատային կրկնակի կապեր, և՛ էպօքսիդային խմբեր: Ակրիլատային կրկնակի կապը ունի բարձր ռեակտիվություն, կարող է ենթարկվել ինքնապոլիմերացման ռեակցիայի և կարող է նաև համապոլիմերացվել շատ այլ մոնոմերների հետ. էպօքսիդային խումբը կարող է ռեակցիայի մեջ մտնել հիդրօքսիլի, ամինո, կարբօքսիլի կամ թթվային անհիդրիդի հետ՝ ներմուծելով ավելի շատ ֆունկցիոնալ խմբեր, այդպիսով արտադրանքին հաղորդելով ավելի շատ ֆունկցիոնալություն: Հետևաբար, ԳՄԱ-ն ունի չափազանց լայն կիրառություն օրգանական սինթեզի, պոլիմերների սինթեզի, պոլիմերների մոդիֆիկացիայի, կոմպոզիտային նյութերի, ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման վրա հիմնված կարծրացնող նյութերի, ծածկույթների, սոսինձների, կաշվի, քիմիական մանրաթելային թղթի արտադրության, տպագրության և ներկման և շատ այլ ոլորտներում:

GMA-ի կիրառումը փոշեպատման մեջ

Ակրիլային փոշեպատները փոշեպատների լայն կատեգորիա են, որոնք կարելի է բաժանել հիդրօքսիլ ակրիլային խեժերի, կարբօքսիլ ակրիլային խեժերի, գլիցիդիլ ակրիլային խեժերի և ամիդո ակրիլային խեժերի՝ կախված օգտագործվող տարբեր ամրացնող նյութերից: Դրանց մեջ գլիցիդիլ ակրիլային խեժը ամենատարածված փոշեպատման խեժն է: Այն կարող է ձևավորվել թաղանթների՝ օգտագործելով ամրացնող նյութեր, ինչպիսիք են պոլիհիդրիկ հիդրօքսի թթուները, պոլիամինները, պոլիոլները, պոլիհիդրօքսի խեժերը և հիդրօքսի պոլիեսթերային խեժերը:

GMA տիպի ակրիլային խեժ սինթեզելու համար ազատ ռադիկալային պոլիմերացման համար սովորաբար օգտագործվում են մեթիլ մետակրիլատը, գլիցիդիլ մետակրիլատը, բուտիլ ակրիլատը, ստիրոլը, իսկ դոդեցիլ դիբազաթթուն՝ որպես ամրացնող նյութ: Պատրաստված ակրիլային փոշեպատումը լավ արդյունավետություն ունի: Սինթեզի գործընթացում կարող են օգտագործվել բենզոիլ պերօքսիդ (BPO) և ազոբիսիզոբուտիրոնիտրիլ (AIBN) կամ դրանց խառնուրդները որպես նախաձեռնողներ: GMA-ի քանակը մեծ ազդեցություն ունի ծածկույթային թաղանթի արդյունավետության վրա: Եթե քանակը չափազանց փոքր է, խեժի խաչաձև կապի աստիճանը ցածր է, ամրացման խաչաձև կապի կետերը քիչ են, ծածկույթային թաղանթի խաչաձև կապի խտությունը բավարար չէ, և ծածկույթային թաղանթի հարվածային դիմադրությունը վատ է:

GMA-ի կիրառումը պոլիմերների մոդիֆիկացման մեջ

ԳՄԱ-ն կարող է պատվաստվել պոլիմերի վրա՝ ավելի բարձր ակտիվությամբ ակրիլատային կրկնակի կապի առկայության շնորհիվ, և ԳՄԱ-ում պարունակվող էպօքսիդային խումբը կարող է ռեակցիայի մեջ մտնել մի շարք այլ ֆունկցիոնալ խմբերի հետ՝ առաջացնելով ֆունկցիոնալիզացված պոլիմեր: ԳՄԱ-ն կարող է պատվաստվել մոդիֆիկացված պոլիոլեֆինի վրա այնպիսի մեթոդներով, ինչպիսիք են լուծույթային պատվաստումը, հալույթային պատվաստումը, պինդ փուլային պատվաստումը, ճառագայթային պատվաստումը և այլն, և այն կարող է նաև առաջացնել ֆունկցիոնալիզացված համապոլիմերներ էթիլենի, ակրիլատի և այլնի հետ: Այս ֆունկցիոնալիզացված պոլիմերները կարող են օգտագործվել որպես ամրացնող նյութեր՝ ինժեներական պլաստմասսաները ամրացնելու համար կամ որպես համատեղելիացնողներ՝ խառնուրդային համակարգերի համատեղելիությունը բարելավելու համար:

Պոլիօլեֆինի GMA-ով պատվաստման մոդիֆիկացիայի համար հաճախ օգտագործվող նախաձեռնողը դիկումիլ պերօքսիդն է (DCP): Որոշ մարդիկ օգտագործում են նաև բենզոիլ պերօքսիդ (BPO), ակրիլամիդ (AM), 2,5-դի-տերտ-բուտիլ պերօքսիդ: Նախաձեռնողներ, ինչպիսիք են օքսի-2,5-դիմեթիլ-3-հեքսինը (LPO) կամ 1,3-դի-տերտ-բուտիլ կումեն պերօքսիդը: Դրանցից AM-ը զգալի ազդեցություն ունի պոլիպրոպիլենի քայքայման նվազեցման վրա, երբ օգտագործվում է որպես նախաձեռնող: GMA-ի պատվաստումը պոլիօլեֆինի վրա կհանգեցնի պոլիօլեֆինի կառուցվածքի փոփոխության, ինչը կհանգեցնի պոլիօլեֆինի մակերեսային հատկությունների, ռեոլոգիական հատկությունների, ջերմային հատկությունների և մեխանիկական հատկությունների փոփոխության: GMA պատվաստմամբ մոդիֆիկացված պոլիօլեֆինը մեծացնում է մոլեկուլային շղթայի բևեռականությունը և միևնույն ժամանակ մեծացնում մակերեսային բևեռականությունը: Հետևաբար, մակերեսային շփման անկյունը նվազում է պատվաստման արագության աճին զուգընթաց: GMA-ի փոփոխությունից հետո պոլիմերային կառուցվածքի փոփոխությունների պատճառով դա կազդի նաև դրա բյուրեղային և մեխանիկական հատկությունների վրա:

ԳՄԱ-ի կիրառումը ուլտրամանուշակագույն ճառագայթմամբ կարծրացվող խեժի սինթեզում

ԳՄԱ-ն կարող է օգտագործվել ուլտրամանուշակագույն ճառագայթմամբ կարծրացվող խեժերի սինթեզում՝ տարբեր սինթետիկ եղանակներով: Մեկ մեթոդն այն է, որ նախ ստացվի նախապատմիչ պոլիմեր, որը պարունակում է կարբօքսիլային կամ ամինո խմբեր կողմնային շղթայի վրա՝ ռադիկալ պոլիմերացման կամ խտացման պոլիմերացման միջոցով, ապա օգտագործվի ԳՄԱ-ն՝ այս ֆունկցիոնալ խմբերի հետ ռեակցիայի մեջ մտնելու համար՝ լուսազգայուն խմբեր ներմուծելու և լուսակարծրացվող խեժ ստանալու համար: Առաջին համապոլիմերացման ժամանակ տարբեր կոմոնոմերներ կարող են օգտագործվել՝ տարբեր վերջնական հատկություններով պոլիմերներ ստանալու համար: Ֆենգ Զոնգցայը և այլք օգտագործել են 1,2,4-տրիմելիտ անհիդրիդ և էթիլենգլիկոլ՝ գերճյուղավորված պոլիմերներ սինթեզելու համար ռեակցիայի մեջ մտնելու համար, ապա ներմուծել են լուսազգայուն խմբեր ԳՄԱ-ի միջոցով՝ վերջապես ստանալով լուսակարծրացվող խեժ՝ ավելի լավ ալկալային լուծելիությամբ: Լու Թինգֆենգը և ուրիշները օգտագործել են պոլի-1,4-բութանդիոլ ադիպատ, տոլուոլ դիիզոցիանատ, դիմեթիլոլպրոպիոնաթթու և հիդրօքսիէթիլ ակրիլատ՝ նախ լուսազգայուն ակտիվ կրկնակի կապերով նախապատմիչ սինթեզելու, ապա այն ԳՄԱ-ի միջոցով ներմուծելու համար: Ավելի շատ լուսակարծրացվող կրկնակի կապեր չեզոքացվում են տրիէթիլամինով՝ ջրային պոլիուրեթան ակրիլատային էմուլսիա ստանալու համար: