Glizidil ​​metakrilatoa (GMA) akrilato lotura bikoitzak eta epoxi taldeak dituen monomeroa da. Akrilato lotura bikoitzak erreaktibotasun handia du, auto-polimerizazio erreakzioa jasan dezake eta beste hainbat monomerorekin kopolimerizatu daiteke; epoxi taldeak hidroxilo, amino, karboxilo edo azido anhidridoarekin erreakziona dezake, talde funtzional gehiago sartuz eta, horrela, funtzionalitate gehiago emanez produktuari. Beraz, GMAk aplikazio sorta zabala du sintesi organikoan, polimeroen sintesian, polimeroen aldaketan, material konposatuetan, ultramoreen sendatze materialetan, estalduretan, itsasgarrietan, larruan, zuntz kimikoen papergintzan, inprimaketan eta tindaketan eta beste hainbat arlotan.

GMAren aplikazioa hauts-estalduran

Akriliko hauts-estaldurak hauts-estaldura kategoria zabala dira, eta hidroxil akriliko erretxinetan, karboxil akriliko erretxinetan, glizidil ​​akriliko erretxinetan eta amido akriliko erretxinetan bana daitezke, erabilitako sendatze-agente desberdinen arabera. Horien artean, glizidil ​​akriliko erretxina da gehien erabiltzen den hauts-estaldura erretxina. Filmak sor daitezke sendatze-agenteekin, hala nola polihidroxi azidoak, poliaminak, poliolak, polihidroxi erretxinak eta hidroxi poliester erretxinak.

Metil metakrilatoa, glizidil ​​metakrilatoa, butil akrilatoa eta estirenoa normalean erradikal askeen polimerizaziorako erabiltzen dira GMA motako erretxina akrilikoa sintetizatzeko, eta dodezil azido dibasikoa sendatzaile gisa erabiltzen da. Prestatutako hauts akrilikozko estaldurak errendimendu ona du. Sintesi-prozesuak bentzoil peroxidoa (BPO) eta azobisisobutironitriloa (AIBN) edo haien nahasteak erabil ditzake abiarazle gisa. GMAren kantitateak eragin handia du estaldura-filmaren errendimenduan. Kantitatea txikiegia bada, erretxinaren gurutzatze-maila baxua da, sendatze-gurutzatze-puntuak gutxi dira, estaldura-filmaren gurutzatze-dentsitatea ez da nahikoa, eta estaldura-filmaren inpaktu-erresistentzia eskasa da.

GMAren aplikazioa polimeroen aldaketan

GMA polimeroan txertatu daiteke aktibitate handiagoa duen akrilato lotura bikoitz baten presentziari esker, eta GMA-n dagoen epoxi taldeak beste hainbat talde funtzionalekin erreakziona dezake funtzionalizatutako polimero bat osatzeko. GMA poliolefina aldatuan txertatu daiteke disoluzio-txertaketa, urtutako txertaketa, fase solidoko txertaketa, erradiazio-txertaketa eta abar bezalako metodoen bidez, eta funtzionalizatutako kopolimeroak ere sor ditzake etilenoarekin, akrilatoarekin eta abar. Funtzionalizatutako polimero hauek gogortzaile gisa erabil daitezke ingeniaritza-plastikoak gogortzeko edo bateragarritzaile gisa nahasketa-sistemen bateragarritasuna hobetzeko.

Poliolefinak GMA bidez txertatzeko aldaketan maiz erabiltzen den abiarazlea dikumil peroxidoa (DCP) da. Batzuek bentzoil peroxidoa (BPO), akrilamida (AM), 2,5-di-tert-butil peroxidoa ere erabiltzen dituzte. Abiarazleak, hala nola oxi-2,5-dimetil-3-hexinoa (LPO) edo 1,3-di-tert-butil kumeno peroxidoa. Horien artean, AMk eragin nabarmena du polipropilenoaren degradazioa murrizteko abiarazle gisa erabiltzen denean. GMA poliolefinan txertatzeak poliolefinaren egituraren aldaketa ekarriko du, eta horrek poliolefinaren gainazaleko propietateak, propietate erreologikoak, propietate termikoak eta propietate mekanikoak aldatuko ditu. GMA txertaketaz aldatutako poliolefinak kate molekularraren polaritatea handitzen du eta, aldi berean, gainazaleko polaritatea handitzen du. Beraz, gainazaleko kontaktu-angelua gutxitzen da txertaketa-tasa handitzen den heinean. GMA aldaketaren ondoren polimeroaren egituran gertatzen diren aldaketen ondorioz, bere propietate kristalino eta mekanikoetan ere eragina izango du.

GMAren aplikazioa UV sendagarri den erretxinaren sintesian

GMA UV sendatzeko erretxinen sintesian erabil daiteke hainbat bide sintetikoren bidez. Metodo bat da lehenik alboko katean karboxilo edo amino taldeak dituen prepolimero bat lortzea erradikal polimerizazioaren edo kondentsazio polimerizazioaren bidez, eta ondoren GMA erabiltzea talde funtzional hauekin erreakzionatzeko talde fotosentikorrak sartzeko eta erretxin fotosendagarri bat lortzeko. Lehenengo kopolimerizazioan, komonomero desberdinak erabil daitezke azken propietate desberdinak dituzten polimeroak lortzeko. Feng Zongcai et al.-ek 1,2,4-trimelitiko anhidridoa eta etilen glikola erabili zituzten hiperadarkatutako polimeroak sintetizatzeko erreakzionatzeko, eta ondoren talde fotosentikorrak sartu zituzten GMAren bidez, azkenean alkali disolbagarritasun hobea duen erretxin fotosendagarri bat lortzeko. Lu Tingfeng-ek eta beste batzuek poli-1,4-butanediol adipatoa, tolueno diisozianatoa, dimetilolpropionikoa den azidoa eta hidroxietil akrilatoa erabili zituzten lehenik lotura bikoitz fotosentikorrak dituen prepolimero bat sintetizatzeko, eta gero GMAren bidez sartzeko. Argi-sendagarriagoak diren lotura bikoitz gehiago trietilaminak neutralizatzen ditu uretan oinarritutako poliuretano akrilato emultsioa lortzeko.