Гліцыдылметакрылат (ГМА) — гэта манамер, які мае як акрылатныя падвойныя сувязі, так і эпаксідныя групы. Акрылатная падвойная сувязь мае высокую рэакцыйную здольнасць, можа падвяргацца рэакцыі самапалімерызацыі, а таксама можа быць сапалімерызавана з многімі іншымі манамерамі; эпаксідная група можа рэагаваць з гідраксільнай, аміна-, карбаксільнай або кіслотным ангідрыдам, уводзячы больш функцыянальных груп, тым самым павялічваючы функцыянальнасць прадукту. Такім чынам, ГМА мае надзвычай шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе, сінтэзе палімераў, мадыфікацыі палімераў, кампазітных матэрыялах, матэрыялах, якія ацвярджаюцца ультрафіялетавым выпраменьваннем, пакрыццях, клеях, скуры, вытворчасці хімічных валокнаў, друку і фарбаванні, а таксама ў многіх іншых галінах.

Ужыванне GMA ў парашковым пакрыцці

Акрылавыя парашковыя пакрыцці — гэта вялікая катэгорыя парашковых пакрыццяў, якія можна падзяліць на гідраксілакрылавыя смалы, карбаксілакрылавыя смалы, гліцыдылакрылавыя смалы і амідакрылавыя смалы ў залежнасці ад розных выкарыстоўваных ацвярджальнікаў. Сярод іх гліцыдылакрылавая смала з'яўляецца найбольш часта выкарыстоўванай парашковай пакрыццёвай смалой. Яна можа быць сфарміравана ў плёнкі з дапамогай такіх ацвярджальнікаў, як шмататомныя гідраксікіслоты, поліаміны, поліолы, полігідраксільныя смалы і гідраксіпаліэфірныя смалы.

Для сінтэзу акрылавай смалы тыпу GMA для свабоднарадыкальнай палімерызацыі звычайна выкарыстоўваюцца метылметакрылат, гліцыдылметакрылат, буцілакрылат і стырол, а ў якасці ацвярджальніка — дадэцылавая двухасноўная кіслата. Атрыманае акрылавае парашковае пакрыццё мае добрыя характарыстыкі. У працэсе сінтэзу ў якасці ініцыятараў можна выкарыстоўваць бензаілпераксід (BPO) і азабісізабуціронітрыл (AIBN) або іх сумесі. Колькасць GMA аказвае вялікі ўплыў на характарыстыкі пакрыцця. Калі колькасць занадта малая, ступень зшывання смалы нізкая, кропкі зшывання зацвярдзення невялікая, шчыльнасць зшывання пакрыцця недастатковая, а ўдаратрываласць пакрыцця нізкая.

Прымяненне GMA ў мадыфікацыі палімераў

ГМА можа быць прышчэплены да палімера дзякуючы наяўнасці акрылатнай двайной сувязі з больш высокай актыўнасцю, а эпаксідная група, якая змяшчаецца ў ГМА, можа рэагаваць з рознымі іншымі функцыянальнымі групамі, утвараючы функцыяналізаваны палімер. ГМА можа быць прышчэплены да мадыфікаванага поліалефіну такімі метадамі, як прышчэпка ў растворы, прышчэпка ў расплаве, прышчэпка ў цвёрдай фазе, прышчэпка ў радыяцыі і г.д., а таксама можа ўтвараць функцыяналізаваныя сапалімеры з этыленам, акрылатам і г.д. Гэтыя функцыяналізаваныя палімеры могуць выкарыстоўвацца ў якасці ўмацавальных агентаў для ўзмацнення ўмацавання інжынерных пластмас або ў якасці кампатыбілізатараў для паляпшэння сумяшчальнасці змешаных сістэм.

Ініцыятарам, які часта выкарыстоўваецца для прышчэпленай мадыфікацыі поліалефіну з дапамогай GMA, з'яўляецца дыкумілпераксід (DCP). Некаторыя таксама выкарыстоўваюць бензоілпераксід (BPO), акрыламід (AM), 2,5-ды-трэт-бутылпераксід. Ініцыятары, такія як оксі-2,5-дыметыл-3-гексін (LPO) або 1,3-ды-трэт-бутылпераксід кумолу. Сярод іх AM аказвае значны ўплыў на зніжэнне дэградацыі поліпрапілену пры выкарыстанні ў якасці ініцыятара. Прышчэпка GMA на поліалефін прывядзе да змены структуры поліалефіну, што выкліча змяненне паверхневых уласцівасцей поліалефіну, рэалагічных уласцівасцей, тэрмічных уласцівасцей і механічных уласцівасцей. Прышчэплены GMA поліалефін павялічвае палярнасць малекулярнага ланцуга і адначасова павялічвае палярнасць паверхні. Такім чынам, кут змочвання паверхні памяншаецца са павелічэннем хуткасці прышчэпкі. З-за змяненняў у структуры палімера пасля мадыфікацыі GMA гэта таксама паўплывае на яго крышталічныя і механічныя ўласцівасці.

Прымяненне GMA ў сінтэзе смалы, якая зацвярдзее УФ-выпраменьваннем

ГМА можа быць выкарыстаны ў сінтэзе УФ-зацвярдзельных смол рознымі сінтэтычнымі шляхамі. Адзін з метадаў заключаецца ў тым, каб спачатку атрымаць прэпалімер, які змяшчае карбаксільныя або амінагрупы ў бакавым ланцугу, шляхам радыкальнай палімерызацыі або кандэнсацыйнай палімерызацыі, а затым выкарыстоўваць ГМА для рэакцыі з гэтымі функцыянальнымі групамі для ўвядзення фотаадчувальных груп і атрымання фотаадчувальнай смалы. Пры першай сапалімерызацыі розныя саманомеры могуць быць выкарыстаны для атрымання палімераў з рознымі канчатковымі ўласцівасцямі. Фэн Цзунцай і інш. выкарыстоўвалі 1,2,4-трымелітавы ангідрыд і этыленгліколь для рэакцыі сінтэзу гіперразгалінаваных палімераў, а затым уводзілі фотаадчувальныя групы праз ГМА, каб нарэшце атрымаць фотаадчувальную смалу з лепшай растваральнасцю ў шчолачах. Лу Цінфэн і іншыя выкарыстоўвалі полі-1,4-бутандыёладыпат, талуолдыізацыянат, дыметылолпрапіёнавую кіслату і гідраксіэтылакрылат, каб спачатку сінтэзаваць прэпалімер з фотаадчувальнымі актыўнымі падвойнымі сувязямі, а затым уводзіць яго праз ГМА. Больш святлоадцвярдзельных падвойных сувязей нейтралізуюць трыэтыламінам для атрымання воднай поліўрэтанавай акрылатнай эмульсіі.