Glisidil Metakrilat (GMA) adalah monomer yang memiliki ikatan rangkap akrilat dan gugus epoksi. Ikatan rangkap akrilat memiliki reaktivitas tinggi, dapat mengalami reaksi polimerisasi sendiri, dan juga dapat dikopolimerisasi dengan banyak monomer lain; gugus epoksi dapat bereaksi dengan hidroksil, amino, karboksil atau anhidrida asam, sehingga menghasilkan lebih banyak gugus fungsional, dan dengan demikian memberikan lebih banyak fungsi pada produk. Oleh karena itu, GMA memiliki berbagai macam aplikasi dalam sintesis organik, sintesis polimer, modifikasi polimer, material komposit, material pengerasan ultraviolet, pelapis, perekat, kulit, pembuatan kertas serat kimia, pencetakan dan pewarnaan, dan banyak bidang lainnya.

Penerapan GMA dalam pelapisan bubuk

Pelapis bubuk akrilik merupakan kategori besar pelapis bubuk, yang dapat dibagi menjadi resin akrilik hidroksil, resin akrilik karboksil, resin akrilik glisidil, dan resin akrilik amido berdasarkan zat pengeras yang digunakan. Di antara semuanya, resin akrilik glisidil adalah resin pelapis bubuk yang paling banyak digunakan. Resin ini dapat dibentuk menjadi film dengan zat pengeras seperti asam hidroksi polihidrik, poliamina, poliol, resin polihidroksi, dan resin poliester hidroksi.

Metil metakrilat, glisidil metakrilat, butil akrilat, dan stirena biasanya digunakan untuk polimerisasi radikal bebas untuk mensintesis resin akrilik tipe GMA, dan asam dodesil dibasa digunakan sebagai zat pengeras. Lapisan bubuk akrilik yang dihasilkan memiliki kinerja yang baik. Proses sintesis dapat menggunakan benzoil peroksida (BPO) dan azobisisobutironitril (AIBN) atau campurannya sebagai inisiator. Jumlah GMA sangat berpengaruh pada kinerja lapisan film. Jika jumlahnya terlalu sedikit, derajat ikatan silang resin rendah, titik ikatan silang pengerasan sedikit, kepadatan ikatan silang lapisan film tidak cukup, dan ketahanan benturan lapisan film buruk.

Penerapan GMA dalam modifikasi polimer

GMA dapat dicangkokkan ke polimer karena adanya ikatan rangkap akrilat dengan aktivitas yang lebih tinggi, dan gugus epoksi yang terkandung dalam GMA dapat bereaksi dengan berbagai gugus fungsional lainnya untuk membentuk polimer fungsional. GMA dapat dicangkokkan ke poliolefin yang dimodifikasi dengan metode seperti pencangkokan larutan, pencangkokan leleh, pencangkokan fase padat, pencangkokan radiasi, dll., dan juga dapat membentuk kopolimer fungsional dengan etilena, akrilat, dll. Polimer fungsional ini dapat digunakan sebagai agen penguat untuk memperkuat plastik teknik atau sebagai kompatibilizer untuk meningkatkan kompatibilitas sistem campuran.

Inisiator yang sering digunakan untuk modifikasi cangkok poliolefin dengan GMA adalah dikumil peroksida (DCP). Beberapa orang juga menggunakan benzoil peroksida (BPO), akrilamida (AM), 2,5-di-tert-butil peroksida. Inisiator seperti oksi-2,5-dimetil-3-heksuna (LPO) atau 1,3-di-tert-butil kumena peroksida. Di antara mereka, AM memiliki efek signifikan dalam mengurangi degradasi polipropilena ketika digunakan sebagai inisiator. Pencangkokan GMA pada poliolefin akan menyebabkan perubahan struktur poliolefin, yang akan menyebabkan perubahan sifat permukaan, sifat reologi, sifat termal, dan sifat mekanik poliolefin. Poliolefin yang dimodifikasi dengan cangkok GMA meningkatkan polaritas rantai molekul dan pada saat yang sama meningkatkan polaritas permukaan. Oleh karena itu, sudut kontak permukaan menurun seiring dengan peningkatan laju pencangkokan. Karena perubahan struktur polimer setelah modifikasi GMA, hal itu juga akan memengaruhi sifat kristal dan mekaniknya.

Penerapan GMA dalam sintesis resin yang dapat disembuhkan dengan sinar UV.

GMA dapat digunakan dalam sintesis resin yang dapat disembuhkan dengan sinar UV melalui berbagai rute sintesis. Salah satu metodenya adalah dengan terlebih dahulu memperoleh prepolimer yang mengandung gugus karboksil atau amino pada rantai samping melalui polimerisasi radikal atau polimerisasi kondensasi, dan kemudian menggunakan GMA untuk bereaksi dengan gugus fungsional ini untuk memasukkan gugus fotosensitif guna memperoleh resin yang dapat disembuhkan dengan cahaya. Dalam kopolimerisasi pertama, komonomer yang berbeda dapat digunakan untuk memperoleh polimer dengan sifat akhir yang berbeda. Feng Zongcai dkk. menggunakan 1,2,4-trimellitik anhidrida dan etilen glikol untuk bereaksi mensintesis polimer hiperbercabang, dan kemudian memasukkan gugus fotosensitif melalui GMA untuk akhirnya memperoleh resin yang dapat disembuhkan dengan cahaya dengan kelarutan alkali yang lebih baik. Lu Tingfeng dan lainnya menggunakan poli-1,4-butanediol adipat, toluena diisosianat, asam dimetilolpropionat, dan hidroksietil akrilat untuk pertama-tama mensintesis prepolimer dengan ikatan rangkap aktif fotosensitif, dan kemudian memasukkannya melalui GMA. Lebih banyak ikatan rangkap yang dapat disembuhkan dengan cahaya dinetralkan oleh trietilamina untuk mendapatkan emulsi poliuretan akrilat berbasis air.