Glycidylmethacrylaat (GMA) is in monomeer mei sawol akrylaat dûbele biningen as epoxygroepen. In akrylaat dûbele bining hat in hege reaktiviteit, kin in selspolymerisaasjereaksje ûndergean en kin ek kopolymerisearre wurde mei in protte oare monomeren; in epoxygroep kin reagearje mei hydroxyl, amino, karboksyl of soeranhydride, wêrtroch mear funksjonele groepen yn it produkt yntrodusearre wurde en dêrmei mear funksjonaliteit krije. Dêrom hat GMA in ekstreem breed skala oan tapassingen yn organyske synteze, polymeersynteze, polymeermodifikaasje, gearstalde materialen, ultraviolet-úthardende materialen, coatings, lijmen, lear, gemyske fezels, papiermeitsjen, printsjen en ferven, en in protte oare fjilden.

Tapassing fan GMA yn poedercoating

Akrylpoeiercoatings binne in grutte kategory fan poeiercoatings, dy't kinne wurde ferdield yn hydroxylakrylharsen, karboksylakrylharsen, glysidylakrylharsen en amidoakrylharsen neffens de ferskate brûkte úthardingsmiddels. Under harren is glysidylakrylhars de meast brûkte poeiercoatinghars. It kin foarme wurde ta films mei úthardingsmiddels lykas polyhydryske hydroksysoaren, polyaminen, polyolen, polyhydroksyharsen en hydroxypolyesterharsen.

Methylmethacrylaat, glycidylmethacrylaat, butylacrylaat, styreen wurde meast brûkt foar frije radikaalpolymerisaasje om GMA-type acrylhars te synthetisearjen, en dodecyldibasysk soer wurdt brûkt as it úthardingsmiddel. De tariede acrylpoeiercoating hat goede prestaasjes. It syntezeproses kin benzoylperoxide (BPO) en azobisisobutyronitril (AIBN) of har mingsels as inisjators brûke. De hoemannichte GMA hat in grutte ynfloed op 'e prestaasjes fan' e coatingfilm. As de hoemannichte te lyts is, is de crosslinkinggraad fan 'e hars leech, binne de úthardingscrosslinkingpunten pear, is de crosslinkingdichtheid fan' e coatingfilm net genôch, en is de slagbestindigens fan 'e coatingfilm min.

Tapassing fan GMA yn polymeermodifikaasje

GMA kin op it polymeer yntakt wurde fanwegen de oanwêzigens fan in dûbele akrylaatbining mei hegere aktiviteit, en de epoxygroep dy't yn GMA befette is, kin reagearje mei in ferskaat oan oare funksjonele groepen om in funksjonalisearre polymeer te foarmjen. GMA kin op modifisearre polyolefine yntakt wurde troch metoaden lykas oplossings-yntenting, smelt-yntenting, fêste-faze-yntenting, strielingsyntenting, ensfh., en it kin ek funksjonalisearre kopolymeren foarmje mei etyleen, akrylaat, ensfh. Dizze funksjonalisearre polymearen kinne brûkt wurde as ferhurdingsmiddels om yngenieursplastyk te ferhurdzjen of as kompatibilisatoren om de kompatibiliteit fan mingselsystemen te ferbetterjen.

De inisjator dy't faak brûkt wurdt foar transplantaasjemodifikaasje fan polyolefine troch GMA is dicumylperoxide (DCP). Guon minsken brûke ek benzoylperoxide (BPO), acrylamide (AM), 2,5-di-tert-butylperoxide. Inisjators lykas oxy-2,5-dimethyl-3-hexyne (LPO) of 1,3-di-tert-butylkumeenperoxide. Under harren hat AM in signifikant effekt op it ferminderjen fan 'e degradaasje fan polypropyleen as it brûkt wurdt as inisjator. It enten fan GMA op polyolefine sil liede ta de feroaring fan 'e polyolefinestruktuer, wat de feroaring fan 'e oerflakeigenskippen, reologyske eigenskippen, termyske eigenskippen en meganyske eigenskippen fan polyolefine sil feroarsaakje. GMA-transplantaasjemodifisearre polyolefine fergruttet de polariteit fan 'e molekulêre keten en fergruttet tagelyk de oerflakpolariteit. Dêrom nimt de oerflakkontakthoeke ôf as de transplantaasjesnelheid tanimt. Fanwegen de feroaringen yn 'e polymeerstruktuer nei GMA-modifikaasje sil it ek ynfloed hawwe op syn kristallijne en meganyske eigenskippen.

Tapassing fan GMA yn 'e synteze fan UV-genêsbere hars

GMA kin brûkt wurde yn 'e synteze fan UV-úthardbere harsen fia ferskate syntetyske rûtes. Ien metoade is om earst in prepolymeer te krijen mei karboksyl- of aminogroepen op 'e sydketen fia radikale polymerisaasje of kondensaasjepolymerisaasje, en dan GMA te brûken om te reagearjen mei dizze funksjonele groepen om ljochtgefoelige groepen yn te fieren om in ljochtúthardbere hars te krijen. Yn 'e earste kopolymerisaasje kinne ferskate komonomeren brûkt wurde om polymearen mei ferskillende definitive eigenskippen te krijen. Feng Zongcai et al. brûkten 1,2,4-trimellityske anhydride en ethyleenglycol om te reagearjen om hyperfertakke polymearen te synthetisearjen, en yntrodusearren doe ljochtgefoelige groepen fia GMA om úteinlik in ljochtúthardbere hars te krijen mei bettere alkali-oplosberens. Lu Tingfeng en oaren brûkten poly-1,4-butaandioladipaat, tolueendiisocyanaat, dimethylolpropionzuur en hydroxyethylacrylaat om earst in prepolymeer te synthetisearjen mei ljochtgefoelige aktive dûbele biningen, en it dan yn te fieren fia GMA. Mear ljochtúthardbere dûbele biningen wurde neutralisearre troch triethylamine om wettergedragen polyurethaanacrylaat-emulsie te krijen.