Glicidila Metakrilato (GMA) estas monomero havanta kaj akrilatajn duoblajn ligojn kaj epoksiajn grupojn. Akrilata duobla ligo havas altan reaktivecon, povas sperti mempolimerigan reagon, kaj ankaŭ povas esti kopolimerigita kun multaj aliaj monomeroj; epoksiaj grupoj povas reagi kun hidroksilo, amino, karboksilo aŭ acida anhidrido, enkondukante pli da funkciaj grupoj, tiel alportante pli da funkcieco al la produkto. Tial, GMA havas ekstreme larĝan gamon da aplikoj en organika sintezo, polimera sintezo, polimera modifo, kompozitaj materialoj, ultraviola hardmaterialo, tegaĵoj, gluaĵoj, ledo, kemia fibropaperfabrikado, presado kaj tinkturado, kaj multaj aliaj kampoj.

Apliko de GMA en pulvora tegaĵo

Akrilaj pulvoraj tegaĵoj estas granda kategorio de pulvoraj tegaĵoj, kiuj povas esti dividitaj en hidroksilajn akrilajn rezinojn, karboksilajn akrilajn rezinojn, glicidilajn akrilajn rezinojn kaj amidajn akrilajn rezinojn laŭ la diversaj uzataj hardantoj. Inter ili, glicidila akrila rezino estas la plej uzata pulvora tegaĵa rezino. Ĝi povas esti formita en filmojn kun hardantoj kiel polihidraj hidroksiacidoj, poliaminoj, polioloj, polihidroksiaj rezinoj kaj hidroksiaj poliesteraj rezinoj.

Metilmetakrilato, glicidilmetakrilato, butilmetakrilato, stireno estas kutime uzataj por libera radikala polimerigo por sintezi GMA-tipan akrilan rezinon, kaj dodecila dibaza acido estas uzata kiel la hardanto. La preparita akrila pulvora tegaĵo havas bonan rendimenton. La sintezprocezo povas uzi benzoilperoksidon (BPO) kaj azobisizobutironitrilon (AIBN) aŭ iliajn miksaĵojn kiel iniciatilojn. La kvanto de GMA havas grandan influon sur la rendimenton de la tegaĵa filmo. Se la kvanto estas tro malgranda, la krucliggrado de la rezino estas malalta, la hardaj krucligpunktoj estas malmultaj, la krucligdenseco de la tegaĵa filmo ne estas sufiĉa, kaj la fraprezisto de la tegaĵa filmo estas malbona.

Apliko de GMA en polimera modifo

GMA povas esti greftita sur la polimeron pro la ĉeesto de akrilata duobla ligo kun pli alta aktiveco, kaj la epoksio-grupo enhavita en GMA povas reagi kun diversaj aliaj funkciaj grupoj por formi funkciigitan polimeron. GMA povas esti greftita al modifita poliolefino per metodoj kiel solva greftado, fandita greftado, solida faza greftado, radia greftado, ktp., kaj ĝi ankaŭ povas formi funkciigitajn kopolimerojn kun etileno, akrilato, ktp. Ĉi tiuj funkciigitaj polimeroj povas esti uzataj kiel hardantaj agentoj por hardi inĝenierajn plastojn aŭ kiel kongruigantoj por plibonigi la kongruecon de miksaĵsistemoj.

La iniciatinto ofte uzata por greftada modifo de poliolefino per GMA estas dikumila peroksido (DCP). Kelkaj homoj ankaŭ uzas benzoilan peroksidon (BPO), akrilamido (AM), 2,5-di-tert-butilan peroksidon. Iniciatiloj kiel oksi-2,5-dimetil-3-heksino (LPO) aŭ 1,3-di-tert-butilan kumenan peroksidon. Inter ili, AM havas signifan efikon al redukto de la putriĝo de polipropileno kiam uzata kiel iniciatinto. La greftado de GMA sur poliolefino kondukos al ŝanĝo de la poliolefina strukturo, kio kaŭzos ŝanĝon de la surfacaj ecoj, reologiaj ecoj, termikaj ecoj kaj mekanikaj ecoj de la poliolefino. GMA-greftad-modifita poliolefino pliigas la polusecon de la molekula ĉeno kaj samtempe pliigas la surfacan polusecon. Tial, la surfaca kontakta angulo malpliiĝas kiam la greftado-rapideco pliiĝas. Pro la ŝanĝoj en la polimera strukturo post GMA-modifo, ĝi ankaŭ influos ĝiajn kristalajn kaj mekanikajn ecojn.

Apliko de GMA en la sintezo de UV-kuracebla rezino

GMA povas esti uzata en la sintezo de UV-kuraceblaj rezinoj per diversaj sintezaj vojoj. Unu metodo estas unue akiri prepolimeron enhavantan karboksilajn aŭ amino-grupojn sur la flanka ĉeno per radikala polimerigo aŭ kondensa polimerigo, kaj poste uzi GMA por reagi kun ĉi tiuj funkciaj grupoj por enkonduki fotosentemajn grupojn por akiri fotokuraceblan rezinon. En la unua kopolimerigo, malsamaj komonomeroj povas esti uzataj por akiri polimerojn kun malsamaj finaj ecoj. Feng Zongcai kaj aliaj uzis 1,2,4-trimelitan anhidridon kaj etilenglikolon por reagi por sintezi hiperbranĉitajn polimerojn, kaj poste enkondukis fotosentemajn grupojn per GMA por fine akiri fotokuraceblan rezinon kun pli bona alkala solvebleco. Lu Tingfeng kaj aliaj uzis poli-1,4-butanediola adipato, tolueno-diizocianato, dimetilolpropiona acido kaj hidroksietila akrilato por unue sintezi prepolimeron kun fotosentemaj aktivaj duoblaj ligoj, kaj poste enkonduki ĝin per GMA. Pli da lumkuraceblaj duoblaj ligoj estas neŭtraligitaj per trietilamino por akiri akvobazitan poliuretanan akrilatan emulsion.