အသုံးချမှု၏ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်အမိုင်နိုရေဇင်း ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ပစ္စည်းများ
သာမိုဆက်တင် အပေါ်ယံလွှာများတွင် အမိုင်နိုရေဇင်းများ (မယ်လမင်း-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်၊ ဘန်ဇိုမယ်လမင်း-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက် နှင့် ယူရီးယား-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက် ရေဇင်းများ) ၏ အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှာ ဓာတုဓာတ်ပြုမှုများမှတစ်ဆင့် အဓိကဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းမော်လီကျူးများကို သုံးဖက်မြင်ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံအဖြစ် ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ရန်ဖြစ်သည်။ ဤကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းမော်လီကျူးများပေါ်ရှိ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုများနှင့် အမိုင်နိုရေဇင်းမော်လီကျူးများ ဓာတ်ပြုမှုမှတစ်ဆင့် ရရှိပြီး တစ်ချိန်တည်းမှာပင် အခြားအမိုင်နိုရေဇင်းမော်လီကျူးများနှင့် ငွေ့ရည်ဖွဲ့ပိုလီမာရိုက်ဇေးရှင်းမှတစ်ဆင့် ရရှိသည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် မူလနှင့် ဒုတိယဟိုက်ဒရောက်ဆီအုပ်စုများ၊ ကာဘောက်ဆီအုပ်စုများနှင့် အမိုက်အုပ်စုများပါရှိသော ပိုလီမာများနှင့် အလွယ်တကူ ဓာတ်ပြုသည်။ ထို့ကြောင့် အမိုင်နိုရေဇင်းများကို acrylic၊ polyester၊ alkyd သို့မဟုတ် epoxy ရေဇင်းများအပေါ်အခြေခံသည့် ဆေးစနစ်များတွင် အသုံးများသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်များကို ပိုလီယူရီသိန်းစနစ်များတွင်လည်း အချို့သောအသုံးချမှုများအတွက် အပေါ်ယံလွှာများ၏ အလုံးစုံစွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အပေါ်ယံလွှာဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုကြသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ အခြေခံမူ-
မုန့်ဖုတ်ရာတွင် အသုံးပြုသော ဗာနစ်များတွင် အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ အရေးပါမှုသည် အပေါ်ယံလွှာများတွင် ၎င်းတို့၏ အချိုးအစားထက် များစွာကျော်လွန်နေပါသည်။ အပေါ်ယံလွှာ ဖော်မြူလာဒီဇိုင်းတွင် အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများကို မည်သို့အသုံးချရမည်ကို နားလည်ခြင်းသည် ပိုမိုအရေးကြီးလာပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊အပေါ်ယံလွှာဖော်မြူလာပြုလုပ်သူများသည် အပေါ်ယံလွှာ၏ အချို့သောဂုဏ်သတ္တိများကို မကျေနပ်ပါက အောက်ပါနည်းလမ်းများကို အသုံးပြု၍ ၎င်းတို့ကို ချိန်ညှိနိုင်သည်-
၁။ ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့် အစေးကိုယ်တိုင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရွေးချယ်ခြင်း။
၂။ အမိုင်နိုရေဇင်းများ ရွေးချယ်ခြင်း (မီသိုင်း အီသာဖီကေးရှင်း သို့မဟုတ် ဘူတိုင်း အီသာဖီကေးရှင်း၊ နှင့် အီသာဖီကေးရှင်း အတိုင်းအတာ ရွေးချယ်ခြင်း စသည်)။
၃။ အမိုင်နိုအစေးနှင့် ဖလင်ဖွဲ့စည်းသော အစေး၏ အချိုး။
၄။ ဓာတ်ကူပစ္စည်းရွေးချယ်မှု (ထည့်ရန်၊ မထည့်ရန်နှင့် မည်မျှထည့်ရမည်)။
ပထမအချက်ကလွဲလို့ အပေါ်က အချက်လေးချက်စလုံးအမိုင်နိုရေဇင်းများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများသည် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုများနှင့် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။ထို့ကြောင့် အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံကို နားလည်ခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သို့သော် အမိုင်နိုရေဇင်းများကို နားလည်ခြင်းမပြုမီ ၎င်းတို့နှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသော အိမ်ရှင်ရေဇင်းများအကြောင်း အခြေခံနားလည်ထားရန် အရေးကြီးပါသည်။
အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် အဓိကအားဖြင့်အယ်လ်ကစ် ඇලිකියට၊ အခရီလစ် ඇලිකිය ...အယ်လ်ကစ်ဒ် ရေဇင်းများကို အဓိကအားဖြင့် ပိုလီအောလ်များနှင့် ပိုလီအက်ဆစ် ရေဇင်းများမှ esterification မှတစ်ဆင့် ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသည်။ ပေါင်းစပ်မှုအတွင်း အယ်လ်ကိုဟောများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် အလွန်အကျွံပါဝင်လေ့ရှိသည်။ အချို့သော polyacids များ၏ carboxyl အုပ်စုများသည် လုံးဝဓာတ်ပြုမှုမရှိနိုင်ဘဲ carboxyl နှင့် hydroxyl အုပ်စုများ ပမာဏအချို့ပါဝင်သော အယ်လ်ကစ်ဒ် ရေဇင်းများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ carboxyl နှင့် hydroxyl အုပ်စုများပမာဏကို အက်ဆစ်တန်ဖိုးနှင့် hydroxyl တန်ဖိုးဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရပ်များရှိသည်။ အက်ဆစ်တန်ဖိုးဆိုသည်မှာ KOH ဖြင့် titration လုပ်ခြင်းဖြင့် အစိုင်အခဲရေဇင်း 1 ဂရမ်ကို neutralize လုပ်ရန် လိုအပ်သော KOH မီလီဂရမ်အရေအတွက်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ Hydroxyl တန်ဖိုးဆိုသည်မှာ KOH ဖြင့် titration လုပ်ခြင်းဖြင့် အစိုင်အခဲရေဇင်း 1 ဂရမ်တွင် OH အုပ်စုများကို လုံးဝ neutralize လုပ်ရန် လိုအပ်သော KOH မီလီဂရမ်အရေအတွက်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ အလားတူပင် polyester ရေဇင်းများ၊ acrylic ရေဇင်းများနှင့် amino ရေဇင်းများတွင်လည်း carboxyl နှင့် hydroxyl အုပ်စုများ ပမာဏအချို့ပါဝင်သည်။ ရေဇင်းများကို ပေါင်းစပ်ရန်အသုံးပြုသော ကုန်ကြမ်းများတွင် ကွာခြားချက်ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် acrylic ရေဇင်းများရှိ carboxyl အုပ်စုများသည် acrylic acid မှ လာပြီး hydroxyl အုပ်စုများသည် hydroxyacrylic acid မှ လာသည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများတွင် carboxyl နှင့် hydroxyl အုပ်စုများ၏ ပမာဏသည်လည်း ကွဲပြားပါသည်။ အက်ဆစ်တန်ဖိုး၊ hydroxyl တန်ဖိုးနှင့် viscosity တို့သည် ရေဇင်းများ၏ အရေးကြီးသော အညွှန်းကိန်းများဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်စေသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းတွေအကြောင်း ပြန်ပြောရရင် သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံကို အရင်ကြည့်ရအောင်။
ပုံ ၁:
ပုံ ၂
ပုံ ၁ တွင် အယ်ကိုင်းဆီ၊ အီမီနို နှင့် ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်း အုပ်စုများ ပါဝင်သော တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အယ်ကာလီဓာတ်ပါဝင်သော အမိုင်နိုရေဇင်းကို ပြသထားသည်။ ကာဗွန်နှင့် နိုက်ထရိုဂျင်အက်တမ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ခြောက်ခုပါ လက်စွပ်ကို အရိုးစုတစ်ခုအဖြစ် ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါက ၎င်းမှ ဆင်းသက်လာသော အကိုင်းအခက်များ သို့မဟုတ် ဖွဲ့စည်းပုံများကို ဦးခေါင်းသုံးလုံးနှင့် လက်မောင်းခြောက်ချောင်းရှိသည်ဟု ဥပစာအားဖြင့် ဖော်ပြနိုင်သည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများတွင် မရေမတွက်နိုင်သော ကွဲပြားမှုများသည် ဤ "လက်မောင်းခြောက်ချောင်း" ၏ ကွာခြားချက်များနှင့် ၎င်းတို့၏ ရှုပ်ထွေးသော အစီအစဉ်များနှင့် ပေါင်းစပ်မှုများကြောင့် တိကျစွာ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
ပုံ ၂ သည် အလွန်ညီမျှသော HMMM ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြသထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုတစ်ခုတည်းသာရှိသော မီသိုင်းဓာတ်ပါဝင်သော အမိုင်နိုရေဇင်းဖြစ်ပြီး စံပြပုံစံဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ အီသာဖီကေးရှင်း၏ ဒီဂရီသည် အမှန်တကယ်ထုတ်လုပ်မှုတွင် 1:6 (အမြင့်ဆုံး) သို့ မရောက်နိုင်သောကြောင့်၊ မီသိုင်းဓာတ်ပါဝင်သော အမိုင်နိုရေဇင်းဟုခေါ်သော အရာတွင် အိုင်မီနိုနှင့် ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စုအချို့ အမြဲပါဝင်မည်ဖြစ်သည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းတွေရဲ့ ဂုဏ်သတ္တိတွေကို လေ့လာဖို့ ඒ amino resin တွေရဲ့ အခြေခံမူတွေကို နားလည်ခြင်းကနေ စတင်ကြရအောင်။
resin ကို ပေါင်းစပ်ရာတွင် ပထမခြေလှမ်းမှာ catalyst ရှိနေချိန်တွင် melamine ကို formaldehyde နှင့် ဓာတ်ပြုပြီး polyhydroxymethyl melamine ဖွဲ့စည်းရန်ဖြစ်သည်။ triazine ring ရှိ active hydrogen အက်တမ်အားလုံးကို hydroxymethyl အုပ်စုများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သော်လည်း အမှန်တကယ်တွင် triazine ring ပေါ်တွင် ဓာတ်ပြုသည်မှာ formaldehyde ၂ မှ ၆ မိုလ်ဖြစ်သည်။ ကျန်ရှိသော unreacted active hydrogen အက်တမ်များကို imino အုပ်စုများဖြင့် ကိုယ်စားပြုသည်။ နောက်ပိုင်းတွင် ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်ရမည်ဖြစ်သည့်အတိုင်း ဤအုပ်စုများသည် self-condensation polymerization မှတစ်ဆင့် curing လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။
ပိုလီဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းမယ်လမင်းသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်မှု အလွန်မြင့်မားပြီး ရိုးရာအပေါ်ယံအရည်ပျော်ပစ္စည်းများတွင် ပျော်ဝင်နိုင်မှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် အပေါ်ယံအရည်များတွင် cross-linking နှင့် curing agent များအဖြစ် အဓိကအားဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ အပေါ်ယံအရည်များအတွက် သင့်လျော်သော cross-linking agent တစ်ခုဖန်တီးရန်အတွက်၊ ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စုကို ၎င်း၏ဓာတ်ပြုမှုကို လျှော့ချရန်နှင့် ရိုးရာဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းများနှင့် အလီဖက်တစ်အရည်ပျော်ပစ္စည်းများနှင့် ၎င်း၏လိုက်ဖက်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် short-chain alcohol ဖြင့် etherified လုပ်လေ့ရှိသည်။ မီသနောနှင့် ဘူတနောတို့ကို short-chain alcohol များအဖြစ် အသုံးများသည်။ မီသနော သို့မဟုတ် ဘူတနောထည့်သွင်းထားသော ပမာဏနှင့် အခြားအခြေအနေများကို ထိန်းချုပ်ခြင်းဖြင့် etherification ဒီဂရီအမျိုးမျိုးရှိသော အမိုင်နိုရေဇင်းများကို ရရှိနိုင်သည်။
ဖော်မယ်ဒီဟိုက် (ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စု) နှင့် ဓာတ်ပြုထားသော နေရာများကိုသာ အယ်လ်ကိုဟောဖြင့် အဆုံးတွင် ဖုံးအုပ်နိုင်သည်။ ဓာတ်ပြုခြင်းမရှိသော ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်များ (အီမီနိုအုပ်စု) သည် ကွင်းဆက်တို အယ်လ်ကိုဟောများနှင့် ဓာတ်ပြုမှုမရှိပါ။ ထို့အပြင်၊ ဤဓာတ်ပြုမှုက ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စု ခြောက်စုစလုံးသည် အယ်လ်ကိုဟောများနှင့် ဓာတ်ပြုပြီး hexaalkoxymethyl melamine ဖွဲ့စည်းကြောင်း ပြသနေပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စု တစ်အုပ်စုမှ ခြောက်စုအထိ အယ်လ်ကိုဟောနှင့် ဓာတ်ပြုမှုကို အမှန်တကယ် ထိန်းချုပ်နိုင်ကြောင်း ဆိုလိုသည်။ ထို့ကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့တွင် အမိုင်နိုရေဇင်းအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိသည်။
ကိုယ်တိုင်ပိုလီမာဖွဲ့စည်းခြင်း အမိုင်နိုရေဇင်းများ :
အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ မော်လီကျူးအလေးချိန်ကို ကိုယ်တိုင်ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း သို့မဟုတ်ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ခြင်းtriazine ring နှင့် melamine မော်လီကျူးများပေါ်ရှိ functional group များ (imino၊ hydroxymethyl၊ alkoxymethyl) အကြားတွင် တည်ရှိသည်။ end application များတွင် cross-linking polymerization ၏ အတိုင်းအတာသည် amino resin ၏ molecular weight နှင့် coating film ၏ performance ကို သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ ကိုယ်တိုင်ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း ဓာတ်ပြုမှုသည် အောက်ပါလမ်းကြောင်းမှတစ်ဆင့် ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်-
ပုံ ၃:
ဘယ်ဘက်ရှိ ဓာတ်ပြုမှုသည် မီသိုင်းလင်းတံတားတစ်ခုဖြစ်ပြီး ညာဘက်ရှိ ဓာတ်ပြုမှုသည် မီသိုင်းလင်းအီသာတံတားတစ်ခုဖြစ်သည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများတွင် ပေါင်းကူးမှုအတိုင်းအတာကို များသောအားဖြင့် ပိုလီမာရိုက်ဇေးရှင်းအဆင့် (DP) အဖြစ် ဖော်ပြလေ့ရှိသည်- DP = မော်လီကျူးအလေးချိန် / ထရိုင်အာဇင်းလက်စွပ်တစ်ခုစီ၏ အလေးချိန်။ အစောပိုင်း အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် DP > 3.0 ဖြင့် အလိုအလျောက်ပိုလီမာရိုက်ဇေးရှင်းများ အများစုဖြစ်သည်။ နည်းပညာတိုးတက်မှုများကြောင့် အပြီးသတ်အမိုင်နိုရေဇင်းများတွင် အလိုအလျောက်ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်းကို လျှော့ချနိုင်ခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် စီးပွားဖြစ်ရရှိနိုင်သော မယ်လမင်းရေဇင်းများတွင် DP 1.1 အထိ နည်းပါးသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်း မော်လီကျူးအလေးချိန်၏ အဓိကသက်ရောက်မှုကို အပေါ်ယံလွှာ viscosity တွင် ထင်ဟပ်စေသည်။ DP > 2.0 ရှိသော မယ်လမင်းရေဇင်းများကို သက်ဆိုင်ရာ viscosity ရရှိရန် 50%–80% အစိုင်အခဲအထိ ပျော်ရည်ဖြင့် ရောစပ်ရမည်။ 1.1 နှင့် 1.5 အကြား DP ရှိသော မိုနိုမာအမျိုးအစား မယ်လမင်းရေဇင်းများကို များသောအားဖြင့် 100% ထိရောက်သော အစိုင်အခဲပုံစံဖြင့် ထောက်ပံ့ပေးလေ့ရှိသည်။ အပိုပျော်ရည်များသည် အပြီးသတ်အပေါ်ယံလွှာ၏ VOCs များအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုရှိသည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ မော်လီကျူးအလေးချိန်သည် အပေါ်ယံလွှာ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှုနှင့် ဖလင်ဂုဏ်သတ္တိများကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိသည်။ DP မြင့်မားသော အမိုင်နိုရေဇင်းကိုအသုံးပြုသည့် အပေါ်ယံလွှာစနစ်သည် ဖွဲ့စည်းပုံတူညီသော်လည်း DP နိမ့်သော အမိုင်နိုရေဇင်းကိုအသုံးပြုသည့် အပေါ်ယံလွှာစနစ်ထက် အချိန်တိုအတွင်း သတ်မှတ်ထားသော crosslinking density သို့ ရောက်ရှိမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် DP မြင့်မားသော crosslinking agents များပါဝင်သော အပေါ်ယံလွှာများသည် တူညီသော ကုသမှုအခြေအနေရရှိရန် catalyst နည်းပါးခြင်း သို့မဟုတ် အက်ဆစ်အားနည်းသော catalyst လိုအပ်သည်။ ဖလင်ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် မော်လီကျူးအလေးချိန်၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် အဓိကအားဖြင့် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်အပိုင်းအခြားတွင်ရှိသည်။ DP မြင့်မားသော အမိုင်နိုရေဇင်းများဖြင့် ကုသထားသော အပေါ်ယံလွှာများတွင် အမိုင်နို-အမိုင်နိုချည်နှောင်မှုများ၏ ရာခိုင်နှုန်းမြင့်မားပြီး အမိုင်နို-လကာချည်နှောင်မှုများ နည်းပါးသည်။ ဤ crosslinking ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံအမျိုးအစားသည် မာကျောမှုကောင်းမွန်သော အပေါ်ယံလွှာကို ဖွဲ့စည်းပေးသော်လည်း ကြွပ်ဆတ်နိုင်သည်။ ၎င်းကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပိုမိုပျော့ပြောင်းသော ဆေးသားအစေးကို ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ပြန်လည်ဖြည့်ဆည်းနိုင်သည်။ သို့သော်၊ အလွန်ပျော့ပြောင်းသော အပေါ်ယံလွှာများ လိုအပ်သော အသုံးချမှုများသည် ယေဘုယျအားဖြင့် monomeric amino resins များ လိုအပ်ပါသည်။
carboxyl အုပ်စုများပါဝင်သော polyesters များသည် melamine-formaldehyde နှင့် ဓာတ်ပြုပြီး ကျယ်ပြန့်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများရှိသော အသုံးဝင်သော thermosetting မျက်နှာပြင်အပေါ်ယံလွှာများကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။
ဘူတိုင်လိတ် မယ်လမင်း-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက် ရေဇင်း အများအပြားသည် အဓိကအားဖြင့် ပေါ်လီမာဖြစ်စဉ်၏ ကနဦးအဆင့် (မော်လီကျူးအလေးချိန်) နှင့် အယ်လ်ကိုက်ဆီအုပ်စုများနှင့် ဟိုက်ဒရောက်ဆီမီသိုင်းအုပ်စုများနှင့် အမိုင်နိုဟိုက်ဒရိုဂျင်များမပါဝင်သော အုပ်စုများနှင့် အချိုးအစားကွာခြားမှုများကြောင့် စီးပွားဖြစ် ရှင်သန်နိုင်ပါသည်။ ဤကွာခြားချက်များသည် အရည် viscosity၊ မယ်လမင်းနှင့် polyester ၏ တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်မှုနှင့် သွားကြွေလွှာ၏ အခြောက်ခံအမြန်နှုန်းကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဘေးထွက် ဟိုက်ဒရောက်ဆီအုပ်စုများနှင့် ဓာတ်ပြုသည့် ရိုးရာ မယ်လမင်း ရေဇင်းများသည် အဓိကအားဖြင့် polyester မော်လီကျူးများနှင့် crosslink ဖြစ်သည်။ crosslinking ဓာတ်ပြုမှုသည် 120°C နှင့် 150°C အကြား အခြောက်ခံအပူချိန်တွင် အက်ဆစ်ဖြင့် ဓာတ်ကူပေးသောကြောင့်၊ အားကောင်းသော အက်ဆစ်များသည် polyester ရေဇင်းများ၏ crosslinking ဓာတ်ပြုမှုကို ယေဘုယျအားဖြင့် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော် polyester အချို့သည် သွားကြွေလွှာစနစ်ကို ကုသရန်အတွက် အလွန်အားနည်းသော အက်ဆစ်များတွင် အပိုအက်ဆစ် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ လိုအပ်ပါသည်။
အောက်ပါဖြစ်စဉ်တစ်ခုရှိနေသည်- မယ်လမင်း-ပိုလီစတာ၏ crosslinking ဓာတ်ပြုမှုအပြင်၊ ဘူတိုင်းလိတ် မယ်လမင်း-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက် ရေဇင်းသည် ကိုယ်တိုင် ငွေ့ရည်ဖွဲ့သည့် ဓာတ်ပြုမှုလည်း ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ အမိုင်နိုရေဇင်းသည် မယ်လမင်းကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံကို ဖွဲ့စည်းရန် ကိုယ်တိုင် crosslinking ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤဓာတ်ပြုမှုသည် မယ်လမင်း-ပိုလီစတာဓာတ်ပြုမှုနှင့် တစ်ပြိုင်နက်တည်း ဖြစ်ပေါ်ပြီး ယှဉ်ပြိုင်သည့် ဓာတ်ပြုမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဓာတ်ပြုမှုအတွက် အကြောင်းရင်းမှာ ဘူတိုင်ဆီအုပ်စုများအပြင်၊ ဘူတိုင်းလိတ် မယ်လမင်း-ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက် ရေဇင်းတွင် လွတ်လပ်သော ဟိုက်ဒရိုကာဗွန် မီသိုင်းအုပ်စုများနှင့် အီမီနိုအုပ်စုများမှ ဟိုက်ဒရိုဂျင်တို့လည်း ပါဝင်သောကြောင့်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့အားလုံးသည် အပြန်အလှန် ဓာတ်ပြုနိုင်သည်။ အမိုင်နိုရေဇင်းသည် ကိုယ်တိုင် crosslinking ဖြစ်ပေါ်သည်နှင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်အချို့ကို ဆုံးရှုံးသွားမည်ဖြစ်သည်။
ကိုယ်တိုင်ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ခြင်းသည် အပေါ်ယံလွှာများကို ပိုမိုမာကျောမှုနှင့် ဓာတုဗေဒခံနိုင်ရည်ရှိစေသော်လည်း၊ ၎င်းသည် ဆန့်နိုင်အားကို သိသိသာသာဆုံးရှုံးစေသည်။ ပိုလီစတာဗာနစ်များတွင် လုံလောက်သော ဆန့်နိုင်အားရရှိရန်...
Hexamethoxymethyl melamine (HMMM) သည် အပြည့်အဝ hydroxymethylated နှင့် အပြည့်အဝ methylated monomeric amino resin တစ်ခုဖြစ်သည်။ butylated melamine-formaldehyde နှင့်ဆင်တူသည်မှာ၊ ၎င်းသည် အပူပေးသောအခါ polyester resin ၏ hydroxyl အုပ်စုများနှင့် cross-linking ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်ပေါ်ပြီး ပျော့ပျောင်းခြင်းမရှိသော အစိုင်အခဲကို ဖန်တီးပေးသည်။ အခြေခံအားဖြင့်၊ အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းမပါဘဲ HMMM သည် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သို့မဟုတ် အပူချိန်မြင့်တက်လာသော်လည်း self-crosslinking မဖြစ်ပါ။ သို့သော်၊ bulk HMMM သည် 150°C တွင် အားကောင်းသော အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းရှိနေချိန်တွင် self-crosslinking ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ အားကောင်းသော အက်ဆစ်မရှိခြင်းတွင်ပင်၊ ရိုးရာ butylated melamine နှင့် urea resins များသည် အပူချိန်မြင့်တက်လာသည်နှင့်အမျှ အားကောင်းသော self-crosslinking ဓာတ်ပြုမှုများကို ဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ အရည်ကျိုခြင်းတုံ့ပြန်မှု-
အမိုင်နိုရေဇင်းများကို အဓိကဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းမော်လီကျူးများကို ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲသို့ ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ရန် အသုံးပြုသောကြောင့်၊ အမိုင်နိုရေဇင်းများနှင့် ဆေးရောင်ရေဇင်းများ ပူးတွဲငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်းတုံ့ပြန်မှုသည် အလွန်စိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းပါသည်။ ပုံမှန်ဥပမာတစ်ခုမှာ အီသာဖီကေးရှင်း (ဖလှယ်ခြင်း) ဓာတ်ပြုမှုဖြစ်သည်။ဆေးသားရေဇင်းများပေါ်ရှိ ဟိုက်ဒရောဆိုင်းအုပ်စုများနှင့် အမိုင်နိုရေဇင်းများပေါ်ရှိ အယ်လ်ကိုက်ဆီမီသိုင်းအုပ်စုများ။
အပူနှင့် အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ (ပုံမှန်အားဖြင့် ခြောက်သွေ့သောအခြေအနေများ) အောက်တွင်၊ crosslinking သည် လျင်မြန်စွာဖြစ်ပေါ်ပြီး ဆေးပေါ်တွင် ရရှိနိုင်သော hydroxyl အုပ်စုအားလုံးကို ချိတ်ဆက်ပေးသည်။ အမှန်မှာ၊ ပိုလီမာကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံ ဖြစ်ပေါ်လာသည်နှင့်အမျှ ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများ၏ စီးဆင်းမှု လျော့ကျသွားပြီး အချို့သော hydroxyl အုပ်စုများ ဓာတ်ပြုမှုမရှိတော့ပါ။ ယေဘုယျအားဖြင့် အကောင်းဆုံးအချိုးအစားနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အပေါ်ယံလွှာတွင် အမိုင်နိုရေဇင်း ပိုလျှံနေသည့်အခါ ကျန်ရှိနေသော alkoxy အုပ်စုများသည် အခြားဓာတ်ပြုမှုများတွင် ပါဝင်နိုင်သည် သို့မဟုတ် အပေါ်ယံလွှာတွင် ဓာတ်ပြုမှုမရှိဘဲ ရှိနေနိုင်သည်။ အစောပိုင်းတွင် ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် အလွယ်တကူ self-crosslink ဖြစ်ပြီး အချင်းချင်း ဓာတ်ပြုပြီး ထုတ်လုပ်မှုအတွင်း မော်လီကျူးအလေးချိန် တိုးလာစေသည်။ ဤဓာတ်ပြုမှုများသည် အပေါ်ယံလွှာ ခြောက်သွေ့နေစဉ်အတွင်းလည်း ဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့ကြောင့် အနုတ်လက္ခဏာအချက်တစ်ခုဖြစ်မည့်အစား အမိုင်နိုရေဇင်းများ၏ self-crosslinking အတိုင်းအတာတစ်ခုသည် ကောင်းမွန်စွာ တာရှည်ခံပြီး တင်းကျပ်စွာထုပ်ပိုးထားသော ပိုလီမာ matrix ရရှိရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ အမိုင်နိုရေဇင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်အုပ်စုသုံးစုစလုံးသည် self-crosslinking ဓာတ်ပြုမှုများတွင် ပါဝင်ပြီး၊ ပြင်းထန်သောအက်ဆစ်များဖြင့် ဓာတ်ကူပေးသော အပြည့်အဝ alkylated melamine ရေဇင်း အပေါ်ယံလွှာများတွင်၊ ဤဓာတ်ပြုမှုများသည် အပေါ်ယံလွှာနှင့် အီသာလဲလှယ်ပြီးနောက် ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း အထောက်အထားများ ရှိပါသည်။ ပြင်ပဓာတ်ကူပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ မရှိခြင်းကြောင့် ဤကိုယ်တိုင်ဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်မှုတုံ့ပြန်မှုများသည် imino/သို့မဟုတ် hydroxymethyl လုပ်ဆောင်ချက်မြင့်မားသော melamine resin စနစ်များတွင် ပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ နှစ်ခုစလုံးတွင် အနည်းငယ် ကိုယ်တိုင်ပိုလီမာဖြစ်စဉ်တုံ့ပြန်မှုသည် ကောင်းမွန်သောကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်းရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
အမိုင်နိုရေဇင်း crosslinked အပေါ်ယံလွှာများ အခြောက်ခံနေစဉ်အတွင်း၊ ဖြစ်ပေါ်သော အခြားတုံ့ပြန်မှုများမှာ ဖော်မယ်ဒီဟိုက် ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် ရေဓာတ်ပြိုကွဲခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ဖော်မယ်ဒီဟိုက် ဖယ်ရှားခြင်းသည် ပုံမှန်အခြောက်ခံအပူချိန်များတွင် အလွယ်တကူ ဖြစ်ပေါ်ပြီး၊ ၎င်းသည် အမိုင်နိုရေဇင်းများ အခြောက်ခံနေစဉ်အတွင်း ဖော်မယ်ဒီဟိုက် ထုတ်လွှတ်ရခြင်း၏ တစ်ခုတည်းသော အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ အခြားဖော်မယ်ဒီဟိုက်မှာ အခမဲ့ဖော်မယ်ဒီဟိုက်ဖြစ်သည်။
အမိုင်နိုရေဇင်းများသည် ဖလင်များဖွဲ့စည်းပြီး ခြောက်သွေ့သွားသောအခါ၊ hydrolysis တုံ့ပြန်မှုအချို့ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ အယ်လ်ကိုက်ဆီမီသိုင်းအုပ်စုအချို့ကို ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းအုပ်စုများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။ အီမီနို သို့မဟုတ် ဟိုက်ဒရောက်စီမီသိုင်းပါဝင်မှု မြင့်မားသော မယ်လမင်းရေဇင်းများ၏ hydrolysis ကို အယ်ကာလီများက ဓာတ်ကူပေးနိုင်ပြီး အခန်းအပူချိန်တွင်ပင် ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အမိုင်နိုရေဇင်းများကို self-crosslinking ဖြစ်စေပြီး သိုလှောင်မှုအတွင်း အပေါ်ယံလွှာ၏ viscosity ကို မြင့်တက်စေသည်။ ၎င်းကို ရှောင်ရှားရန်အတွက်၊ ရေအခြေခံ အပေါ်ယံလွှာများတွင် အပြည့်အဝ မီသိုင်းဓာတ်ပါဝင်သော မယ်လမင်းရေဇင်းများ သို့မဟုတ် အယ်ကာလီ hydrolysis ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော co-solvent များကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ ရေအခြေခံစနစ်များတွင် အယ်ကာလီဓာတ်ကူပေးသော hydrolysis ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ အယ်လ်ကိုင်းဓာတ်အပြည့်အဝနှင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အယ်လ်ကိုင်းဓာတ်ပါဝင်သော မယ်လမင်းရေဇင်းများသည် ရေအခြေခံစနစ်များတွင် အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပေးသော hydrolysis ကို ခံနိုင်ရည်မရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ရေအခြေခံစနစ်တွင် ပိတ်ဆို့ထားသော အက်ဆစ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းကို အသုံးပြုရမည်။
ပိုမိုသိရှိလိုပါကဖြတ်ကျော်ချိတ်ဆက်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များ၊ ကျွန်ုပ်တို့ကို ဆက်သွယ်ရန် တုံ့ဆိုင်းမနေပါနှင့်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၅ ခုနှစ်၊ ဒီဇင်ဘာလ ၁၉ ရက်
