Glisidielmetakrilaat (GMA) is 'n monomeer met beide akrilaat-dubbelbindings en epoksiegroepe. Akrilaat-dubbelbindings het hoë reaktiwiteit, kan 'n selfpolimerisasiereaksie ondergaan en kan ook met baie ander monomere kopolimereer word; die epoksiegroep kan met hidroksiel-, amino-, karboksiel- of suuranhidried reageer, wat meer funksionele groepe inbring en sodoende meer funksionaliteit aan die produk gee. Daarom het GMA 'n uiters wye reeks toepassings in organiese sintese, polimeersintese, polimeermodifikasie, saamgestelde materiale, ultraviolet-uithardingsmateriale, bedekkings, kleefmiddels, leer, chemiese veselpapiervervaardiging, drukwerk en kleuring, en baie ander velde.

Toepassing van GMA in poeierbedekking

Akrielpoeierbedekkings is 'n groot kategorie poeierbedekkings, wat verdeel kan word in hidroksielakrielhars, karboksielakrielhars, glisidielakrielhars en amidoakrielhars volgens die verskillende verhardingsmiddels wat gebruik word. Onder hulle is glisidielakrielhars die mees gebruikte poeierbedekkingshars. Dit kan in films gevorm word met verhardingsmiddels soos polihidriese hidroksiesure, poliamiene, poliole, polihidroksihars en hidroksiepoliësterhars.

Metielmetakrilaat, glisidielmetakrilaat, butielakrilaat en stireen word gewoonlik gebruik vir vryradikaalpolimerisasie om GMA-tipe akrielhars te sintetiseer, en dodeksieldibasiese suur word as die verhardingsmiddel gebruik. Die voorbereide akrielpoeierbedekking het goeie werkverrigting. Die sinteseproses kan bensoïelperoksied (BPO) en asobisisobutironitriel (AIBN) of hul mengsels as inisieerders gebruik. Die hoeveelheid GMA het 'n groot invloed op die werkverrigting van die bedekkingsfilm. As die hoeveelheid te klein is, is die kruisbindingsgraad van die hars laag, die uithardings-kruisbindingspunte min, die kruisbindingsdigtheid van die bedekkingsfilm nie genoeg nie, en die impakweerstand van die bedekkingsfilm swak.

Toepassing van GMA in polimeermodifikasie

GMA kan op die polimeer geënt word as gevolg van die teenwoordigheid van 'n akrilaat-dubbelbinding met hoër aktiwiteit, en die epoksiegroep wat in GMA voorkom, kan met 'n verskeidenheid ander funksionele groepe reageer om 'n gefunksionaliseerde polimeer te vorm. GMA kan op gemodifiseerde poliolefien geënt word deur metodes soos oplossingsenting, smeltenting, vastefase-enting, stralingsenting, ens., en dit kan ook gefunksionaliseerde kopolimere met etileen, akrilaat, ens. vorm. Hierdie gefunksionaliseerde polimere kan as verhardingsmiddels gebruik word om ingenieursplastiek te verhard of as versoenbaarmakers om die versoenbaarheid van mengselstelsels te verbeter.

Die inisieerder wat gereeld gebruik word vir entmodifikasie van poliolefien deur GMA is dikumielperoksied (DCP). Sommige mense gebruik ook bensoïelperoksied (BPO), akrielamied (AM), 2,5-di-tert-butielperoksied. Inisieerders soos oksi-2,5-dimetiel-3-heksien (LPO) of 1,3-di-tert-butielkumeenperoksied. Onder hulle het AM 'n beduidende effek op die vermindering van die degradasie van polipropileen wanneer dit as 'n inisieerder gebruik word. Die enting van GMA op poliolefien sal lei tot die verandering van die poliolefienstruktuur, wat die verandering van die poliolefien se oppervlakeienskappe, reologiese eienskappe, termiese eienskappe en meganiese eienskappe sal veroorsaak. GMA-ent-gemodifiseerde poliolefien verhoog die polariteit van die molekulêre ketting en verhoog terselfdertyd die oppervlakpolariteit. Daarom neem die oppervlakkontakhoek af soos die entingstempo toeneem. As gevolg van die veranderinge in die polimeerstruktuur na GMA-modifikasie, sal dit ook die kristallyne en meganiese eienskappe daarvan beïnvloed.

Toepassing van GMA in die sintese van UV-uithardbare hars

GMA kan gebruik word in die sintese van UV-uithardbare harse deur 'n verskeidenheid sintetiese roetes. Een metode is om eers 'n prepolimeer wat karboksiel- of aminogroepe op die syketting bevat, te verkry deur radikale polimerisasie of kondensasiepolimerisasie, en dan GMA te gebruik om met hierdie funksionele groepe te reageer om fotosensitiewe groepe in te voer om 'n fotouithardbare hars te verkry. In die eerste kopolimerisasie kan verskillende komonomere gebruik word om polimere met verskillende finale eienskappe te verkry. Feng Zongcai et al. het 1,2,4-trimellitiese anhidried en etileenglikol gebruik om te reageer om hipervertakte polimere te sintetiseer, en dan fotosensitiewe groepe deur GMA ingebring om uiteindelik 'n fotouithardbare hars met beter alkali-oplosbaarheid te verkry. Lu Tingfeng en ander het poli-1,4-butaandioladiapaat, tolueendiisosianaat, dimetielolpropioonsuur en hidroksietielakrilaat gebruik om eers 'n prepolimeer met fotosensitiewe aktiewe dubbelbindings te sintetiseer, en dit dan deur GMA in te voer. Meer liguithardbare dubbelbindings word geneutraliseer deur triëtielamien om watergedraagde poliuretaanakrilaat-emulsie te verkry.